Associate Expert Drug Supply

Herstellung innovativer Wirkstoffe und fester Darreichungsformen

Bringen Sie innovative Arzneimittel weltweit zu den Patienten. In dieser Rolle spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen und festen Darreichungsformen, die wegweisende klinische Studien unterstützen. Im Team TRD PHAD Oral Supply arbeiten Sie in einer hochgradig kollaborativen und qualitätsorientierten Umgebung, in der Ihr Fachwissen direkt zur Entwicklung neuer Behandlungen beiträgt und das Leben von Patienten verändert.

Hauptverantwortlichkeiten

• Herstellung fester Darreichungsformen in Übereinstimmung mit den Good Manufacturing Practice (GMP)-Standards.
• Sieben und Mahlen von pharmazeutischen Wirkstoffen.
• Durchführung von In-Prozesskontrollen (IPC) und Prozessablaufkontrollen (PAK) unter Sicherstellung einer genauen Dokumentation innerhalb der Manufacturing Execution Systems.
• Ausführung von Kapsulierung, Tablettierung, Granulierung und präzisen Wirkstoffverarbeitungsaktivitäten (PDP) gemäß genehmigten Verfahren.
• Betrieb, Einrichtung, Reinigung und Desinfektion von Herstellungsanlagen und Produktionsbereichen.
• Unterstützung bei der Wartung, Kalibrierung, Qualifizierung und Inbetriebnahme von Anlagen.
• Beitrag zur Auditbereitschaft, zu kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen und zur Erreichung von Schlüsselkennzahlen (KPIs).
• Zusammenarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von prozeduralen Dokumenten (SOP, WP, FRM).
• Sicherstellung der Einhaltung von Qualitäts-, Sicherheits-, Datenintegritäts- und Informationssicherheitsanforderungen.

Unverzichtbare Anforderungen

• Abgeschlossene Berufsausbildung in einem technischen, pharmazeutischen, chemischen, lebensmittelproduzierenden oder verwandten Bereich.
• Fließende Deutschkenntnisse, sowohl mündlich als auch schriftlich.
• Gute Englischkenntnisse, sowohl mündlich als auch schriftlich.
• Erfahrung in einer durch Good Manufacturing Practice regulierten Umgebung.
• Praktische Erfahrung im Betrieb von Herstellungsanlagen und in der Einhaltung dokumentierter Verfahren.
• Kenntnisse pharmazeutischer Herstellungsprozesse, einschließlich Wirkstoffen oder festen Darreichungsformen.
• Starke Verpflichtung zu Qualität, Sicherheit, Compliance und kontinuierlicher Verbesserung.

Erwünschte Anforderungen

• Erfahrung in pharmazeutischen oder chemischen Entwicklungsherstellungsumgebungen.
• Staplerführerschein oder Zertifizierung.

Vergütung und Vorteile

Das jährliche Grundgehalt liegt im Bereich von 65.870,00 bis 122.330,00 CHF. Die Festlegung des Grundgehalts basiert auf geschlechtsneutralen Zielen, wie relevanten Fähigkeiten, Kompetenzen und Erfahrung, gemäß der Vergütungspolitik. Zusätzlich zum Grundgehalt kann je nach bestimmten Leistungsparametern eine leistungsabhängige Prämie gewährt werden.

Die Vorteile der Teamzugehung gehen weit über die Grundvergütung und Anreize hinaus. Es werden verschiedene wettbewerbsfähige Sachbezüge angeboten, um persönlich und beruflich zu gedeihen, wie Versicherungspläne, Altersvorsorgepläne, Ressourcen für das Wohlbefinden und globale Anerkennungsprogramme. Darüber hinaus werden flexible und hybride Arbeitsmöglichkeiten, soweit möglich, sowie mindestens 14 Wochen bezahlter Elternurlaub bereitgestellt.