Senior Product Manager – Technologie Médicale, CDI, 100 %

À propos de Vitruvian Shield

Vitruvian Shield est un leader dans les technologies médicales innovantes, spécialisé dans les systèmes de gestion des essais cliniques (CTMS), la télémédecine et les solutions de santé personnalisée.

Mission et responsabilités

Nous recherchons un expert hautement spécialisé et stratégique pour intégrer et évaluer les solutions cliniques dans notre portefeuille de produits médicaux en Europe et aux UAE. Ce rôle exige une excellente maîtrise des réglementations médicales, de la santé numérique et de la médecine personnalisée. Les principales responsabilités incluent :

• Définition et évaluation des exigences produit : Intégration de la technologie dans les solutions CTMS et télémédecine adaptées aux marchés des UAE et Asie du Sud.
• Gestion du portefeuille produit : Analyse et optimisation de l’adoption des produits dans diverses applications de santé, en veillant à leur conformité avec les normes en vigueur.
• Conformité et réglementation : Garantie que toutes les solutions respectent les normes FDA, GCP et ISO 27001, tout en anticipant les évolutions réglementaires.
• Collaboration interdisciplinaire : Liaison entre les équipes d’ingénierie, de réglementation, de recherche clinique et de développement commercial.
• Veille stratégique et marché : Analyse concurrentielle, évaluation des risques et suivi des tendances sur le secteur des dispositifs médicaux et de la santé numérique.
• Communication avec les parties prenantes : Traduction des exigences techniques en stratégies concrètes pour les équipes concernées.

Qualifications requises

• Master ou Doctorat en Sciences médicales, Génétique moléculaire ou Biotechnologie.
• Expérience en gestion de produits médicaux, recherche clinique ou affaires réglementaires.
• Maîtrise des réglementations et normes : FDA, GCP, ISO 27001.
• Connaissance approfondie des questions de confidentialité des données et de cybersécurité.
• Compétences en anglais et farsi (écrit et oral) requises.
• Excellente compréhension du paysage des dispositifs médicaux et de la réglementation en Asie du Sud.

Qualifications souhaitées

• Expérience antérieure avec des solutions portables pour la recherche clinique.
• Réseau établi dans le secteur de la santé et de la biotechnologie en Asie du Sud.
• Expérience avec l’analytique basée sur l’IA pour l’intégration de dispositifs portables.