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Dokumentationsspezialist

nemensis ag Schachen LU 01.10.2026 Bewerbung einreichen
Unternehmen
nemensis ag
Ort
Schachen LU
Datum
01.10.2026
Referenznummer
361318

Digitalisiere die Zukunft der Pharma-Dokumentation

Gestalte Prozesse, die den Unterschied machen, in einem international tätigen Pharmaunternehmen mit Produktions- und Analytikstandort in der Zentralschweiz. Das Unternehmen ist Teil eines globalen Netzwerks im Bereich Pharmaanalytik und digitale Technologien und legt grossen Wert auf höchste Qualitäts- und Compliance-Standards in einem GMP-regulierten Umfeld. Die Position ist als Temporäreinsatz vom 13.10.2026 bis 12.04.2027 in Luzern vorgesehen.

Deine Aufgaben

  • Aufbau und Weiterentwicklung eines digitalen Dokumentenmanagement-Prozesses für Trainings- und Geräteservice-Unterlagen
  • Tagesaktuelle Unterstützung der Fachbereiche Metrology & Validation sowie Compliance bei Ablage und Archivierung
  • Sicherstellen der schnellen Auffindbarkeit von Dokumenten gemäss den unternehmensinternen Aufbewahrungsrichtlinien
  • Mitwirkung an standortweiten Projekten im Bereich Pharmaanalytik und digitale Technologien
  • Enge Abstimmung und Koordination mit verschiedenen funktionsübergreifenden Teams zur Sicherstellung der Compliance im Dokumentenmanagement
  • Unterstützung bei der laufenden Dokumentation aus dem Tagesgeschäft, z. B. im Zusammenhang mit Wartungs- und Qualifizierungsunterlagen

Dein Profil

  • Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium im Bereich Biotechnologie, Pharma, Qualitätssicherung, regulatorische Angelegenheiten oder einem vergleichbaren Fachgebiet
  • Sehr gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch (B2) und Deutsch (C1)
  • Ausgeprägtes Flair für technische Dokumentation sowie hohe Detailgenauigkeit
  • Eigeninitiative und innovativer Lösungsansatz in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams
  • Fähigkeit zur selbstständigen sowie funktionsübergreifenden Arbeitsweise unter Einhaltung von Terminvorgaben in einem dynamischen Umfeld
  • Von Vorteil: Erfahrung mit Projektmanagement-Methoden oder -Tools, Erfahrung im GMP-Laborumfeld sowie in Audit- und Compliance-Themen innerhalb der Pharmaindustrie

Deine Vorteile

  • Umfassende Beratung und Betreuung im Bewerbungsprozess durch unsere Consultants
  • Zugang zu einem grossen Kundennetzwerk und spannenden Stellen in der Region
  • Schneller und unkomplizierter Einstieg durch individuelle Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess

Bewerbung einreichen

Akzeptierte Formate: PDF, Word, RTF oder ODT. Maximale Größe: 3 MB.

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