Logistics & Warehouse Compliance Specialist (w/m/d) - (EW) – BS

Qualitätssicherung und Compliance in der Pharmalogistik

Als Teil eines international führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzerns trägst du dazu bei, die Einhaltung aller GxP-Compliance-Anforderungen sicherzustellen. In dieser Rolle bildest du die Schnittstelle zwischen den Qualitätsfunktionen, den Business-Funktionen sowie Kunden und Partnern. Dein Fokus liegt auf der Sicherstellung der Compliance-Anforderungen an das globale Wirkstofflager sowie auf der Bearbeitung von Abweichungen und Changes im GxP-Umfeld. Durch deine Expertise sorgst du für operative Entlastung, eine effektive Nutzung der vorhandenen Assets sowie regelkonforme Vorgehensweisen innerhalb der Logistikprozesse.

Deine Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Eigenverantwortliches Auslesen von Transport-Temperaturdaten vom Wareneingang und Kontrolle von Checklisten auf korrektes Ausfüllen
• Überprüfung jeglicher Wareneingänge auf die vorgegebene Transporttemperatur
• Unterstützung der Business Circles in sämtlichen GxP-Fragestellungen
• Übernahme der Verantwortung für die Bearbeitung von Abweichungen und Changes in Veeva
• Proaktive Mitwirkung bei Prozessoptimierungen und Qualitätsverbesserungen

Dein Profil

• Abgeschlossene Berufsausbildung oder ein abgeschlossenes Bachelor-/Master-Studium, idealerweise im Bereich der Pharmabranche oder Pharmalogistik
• Idealerweise 3-5 Jahre Berufserfahrung im GMP- oder GDP-Bereich
• Erfahrung im GxP-Abweichungs- und Change-Management
• Positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team-Fähigkeiten
• Offene und kollaborative Einstellung, die eine erfolgreiche Arbeit im Team und bereichsübergreifend fördert
• Lösungsorientierte Grundhaltung und "Can-Do-Einstellung"
• Schnelle Auffassungsgabe, Belastbarkeit, gutes Durchsetzungsvermögen und Verhandlungsgeschick

Arbeitsbedingungen und Rahmenbedingungen

• Arbeitsort: Basel
• Arbeitspensum: 100%
• Geplante Dauer der Anstellung: 6 - 12 Monate
• Teamgröße: ca. 10 Mitarbeitende
• Arbeitszeiten: Standard
• Zugang zu Produkten in einem GMP-relevanten Umfeld